(EN News) La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) autorizó recientemente la comercialización de IQOS, el sistema de tabaco calentado electrónicamente por ser un producto de riesgo modificado (MRTP), según estudios científicos.

Con esta decisión, la agencia de prestigio mundial en el rubro de la salud, encontró que autorizar una orden de modificación de la exposición para IQOS resulta adecuada para promover la salud pública a nivel mundial.

IQOS es un dispositivo que calienta el tabaco sin quemarlo y de esta manera genera un vapor que contiene niveles inferiores al 10% de los componentes dañinos presentes en el humo del cigarrillo.

Según opiniones de ejecutivos de la trasnacional Philip Morris, la decisión de la FDA demuestra que IQOS es un producto fundamentalmente diferente y una mejor opción para los adultos, que independientemente de los prejuicio de la sociedades en el mundo, seguirían fumando.

Consideraciones de la FDA:

– IQOS es el primer y único producto electrónico de nicotina que se le otorgan órdenes de comercialización a través del proceso MRTP de la FDA,
– La FDA autorizó la comercialización de IQOS con la siguiente información:
– El Sistema IQOS calienta el tabaco, pero no lo quema.
– Esto reduce significativamente la producción de químicos nocivos y potencialmente nocivos.
– Estudios científicos han demostrado que cambiar completamente de los cigarrillos convencionales al sistema IQOS reduce la exposición del cuerpo del consumidor a sustancias químicas nocivas o potencialmente nocivas.
– La agencia concluyó que la evidencia científica disponible demuestra que se espera que IQOS beneficie la salud de la población en conjunto, teniendo en cuenta tanto a los consumidores de productos de tabaco como a las personas que actualmente no utilizan productos de tabaco.
– La decisión de la FDA contribuye a incrementar el emergente consenso científico internacional independiente que IQOS es una mejor opción que seguir fumando, y sigue la decisión de la FDA en abril de 2019 que autoriza la comercialización de IQOS en los Estados Unidos.

La decisión de la FDA proporciona un ejemplo importante de cómo los gobiernos y las organizaciones de salud pública pueden regular alternativas libres de humo para diferenciarlas de los cigarrillos con el fin de proteger y promover la salud pública.

Esta decisión sigue a una revisión del extenso paquete de evidencia científica presentado por Philip Morris Internacional (PMI) a la FDA en diciembre de 2016 para respaldar sus solicitudes de MRTP.

Sobre el anuncio de la FDA, André Calantzopoulos, Director Ejecutivo de PMI, sostiene que la decisión colegiada es un hito histórico en salud pública, en el entendido que muchas de las decenas de millones de hombres y mujeres estadounidenses que fuman dejarán de fumar, pero muchos no lo harán.

Esta decisión de hoy hace posible informar a estos adultos que, cambiar completamente a IQOS es una mejor opción entre la dicha de no fumar y seguir fumando sin perjuicios a la salud humana, individual ni colectiva.

La FDA determinó que los estudios científicos muestran que cambiar completamente de los cigarrillos convencionales a IQOS reduce la exposición a sustancias químicas nocivas o potencialmente nocivas.